Mokslo ir žinių redaktorių Rominos Alessandri interviu su dr. Paolo Mosconi

Mes perskaitėme Dr. Paolo Mosconi, homeopatinio gydytojo nuomonę apie klausimą, ar homeopatiniai vaistai išnyks iš Italijos vaistinių.

Paskutinėje COMILVA asociacijos Rimini konferencijoje (2015 m. Kovo 28 d.) Visuomenė atkreipė dėmesį į rimtą problemą: pareigą užregistruoti homeopatinius vaistus, dėl kurių gali išnykti dauguma esamų. Ar galite geriau paaiškinti, kas vyksta ir kas gali atsitikti?

Dalykas yra sudėtingas ir negali būti traktuojamas būtinai trumpu straipsnio straipsniu, todėl išvardijau svarbiausius dalykus, kuriuos galima išnagrinėti vėliau ir taip pat atskirai skaitytojas.

Šio renginio centre yra Italijos vaistų agentūra (AIFA), Sveikatos apsaugos ministerijos įstaiga, nagrinėjanti statybos procedūrų kontrolę ir visų narkotikų prekybą šalies teritorijoje.

Narkotikų įtraukimui į prekybą taikoma registravimo procedūra, kurią visiškai valdo AIFA. Po visų teisėkūros sedimentacijos dėl homeopatinės medicinos klausimo, bandant jį reguliuoti visapusiškai, šiandien yra Europos direktyva, n. 2001/83 / EB, reglamentuojančio šį klausimą, kuriam 2006 m. Italija įvykdė savavališką ir visiškai klaidingą AIFA aiškinimą ir vykdymą (registracijos patvirtinimas visam 1997 m. Ir metinis atnaujinimas) dėl narkotikų, kurios buvo pridėtos vėlesniais metais: absurdiška mokesčių didinimas, iki 1000%, palyginti su kitų Europos valstybių registracijos išlaidomis, ir kitomis registravimo spragomis, kurių Europos direktyva nenumato).

Kalbant apie homeopatiją, svarbiausias dalykas yra tas, kad nė vienas AIFA pareigūnas neturi mažiausios kompetencijos, nei pasirengimo ar kvalifikacijos homeopatinės medicinos srityje, nei homeopatinių priemonių ar funkcinių vaistų kūrimo tvarkos.

Iš tikrųjų AIFA klaidingai taikė vaistų ir alopatinių vaistų registravimo principus homeopatinėms priemonėms.

Tragiškai pažymėtina, kad ta pati chaotiška funkcinės medicinos valdymo situacija yra Europos vaistų agentūros (iš Europos vaistų agentūros, EMA, anksčiau žinomos kaip Europos vaistų vertinimo agentūra EMEA) lygmeniu, kuri yra Europos Sąjungos vaistų vertinimo agentūra .

Taip pat tiesa, kad EMA nustato direktyvas, kurios taikomos atitinkamoms nacionalinėms agentūroms. Ši padėtis leido ir sukėlė didelę painiavą dėl homeopatų ir funkcinių narkotikų gamybos kontrolės valdymo .

Praktiškai AIFA inspektoriai tikrina procedūras, kurių jie nežino, ir pareigūnai nusprendžia, kokia veikla jiems yra nežinoma.

Tokiu būdu paaiškėjo, kad homeopatinių ir funkcinių vaistų registracijos išlaidos (realūs sunkūs mokesčiai) buvo lygūs alopatams ir visiškai neproporcingai, palyginti su visų kitų Europos valstybių (kaip minėta pirmiau).

AIFA nurodytos registracijos išlaidos nepagrįstai išaugo tiek, kad jų neįmanoma išspręsti dėl homeopatinių vaistų gaminančių įmonių, kurios bus priverstos sustabdyti teisių gynimo priemonių paskirstymą Italijoje, kai įstatymas, kurį skatina AIFA, jei ją patvirtins Sveikatos apsaugos ministerija ir patvirtins Parlamentas. Terminas yra 2015 m.

Praktiškai visos Italijos bendrovės jau nustojo gaminti ir platinti daugumos (iki 70%) homeopatinių vaistų (turinčių rimtų ekonominių nuostolių, dėl kurių jie patyrė didelį skausmą, verčia daugelį jų uždaryti).

Užsienio bendrovės, turinčios gamybos padalinius Italijoje, uždarė savo gamyklas, dėl kurių buvo atleistos 1500 darbo vienetų (1500 šeimų).

Labai sunkus smūgis sektoriui, homeopatiniam, kuris visada buvo nuolatinis teigiamas augimas ir dabar netikėtai sukėlė labai rimtą krizę iki grėsmės uždaryti net ir tvirtiausioms įmonėms.

Tikslinga manyti, kad šis nesuprantamas manevras turi kryptį ir yra skirtas kenkti Italijos homeopatijai nepataisomai.

Visas straipsnis bus paskelbtas „Mokslas ir žinios“. 52 įvyko 2015 m. Gegužės mėn.